Quirónsalud
Blog de la Dra. Cristina Ortega Casanueva. Unidad de Alergia y Neumología Infantil. Hospital Quirónsalud San José.
- 201930oct
Halloween: cuando la alergia se disfraza
Mañana por la noche en Estados Unidos y en todos aquellos países que comparten la cultura americana, celebrarán la fiesta de Halloween.
En España esta costumbre está ya muy generalizada y cada vez se ven más tiendas y lugares decorados por calabazas, fantasmas y esqueletos.
Lejos de las historias de miedo, los niños relacionan Halloween con una fiesta divertida.
En esta versión infantil predominan los cuentos de brujas, esqueletos y las canciones de niños disfrazados de vampiros, monstruos y criaturas horribles que piden golosinas por las casas llenando sus cubos (generalmente con forma de calabaza) de chuches y caramelos.
Un año más quiero ofreceros algunos consejos para tener una fiesta terriblemente divertida pero sin ningún susto mortal: las reacciones alérgicas.
¿Sabíais que la alergia también se disfraza en Halloween cubierta de rico chocolate y azúcar?
Los niños alérgicos a frutos secos, leche, huevo y colorantes deben de tener un cuidado especial. Detrás de cualquier chuche o chocolatina monstruosa puede haber un cacahuete o un alérgeno oculto.
Antes de ofrecerle a los niños cualquier golosina, leed bien las etiquetas. Y si son mayores, insistidles en que deben enseñaros cuál se van a comer. Así no lamentaremos sustos mayores.
Personalmente soy poco partidaria de regalar chuches en los cumpleaños y en este tipo de fiestas. Me gusta más que las sorpresitas sean libretitas, lápices, gomas de borrar…cosas no comestibles.
¿Os parece difícil de conseguir?
Pues este es un reto que tienen en Estados Unidos, donde Halloween se celebra a lo grande. Desde 2014 el proyecto The Teal Pumpkin, organizado por la asociación americana FARE (Food Allergy Research & Education), trata de evitar que se ofrezcan alimentos a los niños y se cambie el regalito por otro tipo de detalle.
http://www.foodallergy.org/education-awareness/teal-pumpkin-project
¿Sabéis que forma tienen para identificar que esa casa está libre de alérgenos? ¡¡ Con una calabaza AZUL!!. Si, sí, habéis leído bien. No son calabazas naranjas…son azules.
De esta manera, las familias que ponen fuera de sus hogares una calabaza de color azul hacen saber a los niños con alergias alimentarias que tienen regalitos para ellos (lápices, libritos, sellos de colores…) que no son comida. Con esto se pretende concienciar a la población sobre la alergia alimentaria infantil en Halloween y apoyar que ningún niño alérgico se quede fuera de esta celebración y así promover su seguridad.
En España, AEPNAA (La Asociación Española de personas con Alergia a Alimentos y Látex (AEPNAA) colabora con FARE adhiriéndose a su Proyecto de la Calabaza Azul. También la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP) ha editado un video
para concienciar sobre las cosas que deben tener en cuenta los niños alérgicos.Si hacéis una fiesta en casa, cuidado con los disfraces y el maquillaje. Niños con alergias a los colorantes o al látex, pueden tener algún tipo de reacción con las pinturas, las máscaras o los disfraces.
A la hora de la merienda, tened en cuenta si los invitados tienen alguna alergia concreta. Siempre es más fácil si se evitan alérgenos como leche, huevo o frutos secos.
Y como siempre, siempre os recuerdo: ¡la bolsita de la medicación cerca!
Disfrutad mucho de esta fiesta y sed TERRIIIIBLEMENTE cuidadosos con las alergias de vuestros pequeños monstruos.
¡Feliz noche de Halloween!.
- 201921oct
Congreso SEPEAP 2019
Un año más se ha celebrado el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención primaria (SEPEAP).
https://www.congresosepeap.com/index.php
Más de 1.000 pediatras se desplazaron hasta Toledo para actualizar su formación en diferentes áreas de la pediatría.
El asma es la enfermedad crónica más frecuente de la infancia, pero sigue siendo una gran desconocida y no está diagnosticada en muchos niños.
https://sepeap.org/muchos-ninos-asmaticos-no-reciben-tratamiento-porque-no-estan-diagnosticados/
El Dr. Javier Pellegrini, la Dra. Sonia de Arriba y yo impartimos este taller, recordando el diagnóstico y tratamiento del asma infantil, así como el manejo de los inhaladores y cámaras de inhalación.
Formar a los formadores.
Todos nos formamos: asistentes y ponentes.
Formamos en asma a los compañeros que todos los días atienden vuestras dudas y velan por la salud de vuestros hijos, los pediatras de Atención Primaria, y nos formamos nosotros, que para este taller revisamos y estudiamos las últimas novedades y actualizaciones de guías y consensos sobre el asma para dar la mejor asistencia a los niños con esta enfermedad.
Elevado nivel científico de las ponencias y gran ambiente de compañerismo.
Como todos los años, la reunión anual de SEPEAP ha sido todo un éxito.
- 20198oct
Día P 2019
La Asociación Española de Pediatría (AEP) celebra hoy, 8 de Octubre, el Día de la Pediatría.
Este es el 6º año consecutivo en el que se quiere recordar en todo el país el papel de nuestra especialidad y el de todos los profesionales pediátricos que todos los días del año trabajamos para dar a los niños los mejores cuidados y atenciones.
Bajo el lema "Salud del adolescente, PROMESA de la Pediatría" todas las especialidades pediátricas
desean lo mismo: que los niños estén en las mejores manos.Muchas son las actividades que se están realizando para conmemorar este día. La AEP (Asociación Española de Pediatría) ha realizado un dossier con todas las especialidades pediátricas
.
Y desde el día 2 viene realizando diferentes jornadas sobre la prevención y la importancia de la escucha activa de los adolescentes
.Además, como todos los años ha organizado el Concurso de Dibujo infantil y juvenil "Día P" 2019 con el fin de involucrar a los niños y jóvenes en el papel que juega el pediatra en el cuidado de su salud y bienestar integral.
Desde SEICAP se ha realizado un video -puedes verlo pinchando en la fotografía de más abajo- en el que adolescentes con asma y alergia explican qué sienten cuando acuden a nuestras consultas y varios de sus miembros nos recuerdan los diferentes puntos del decálogo del pediatra alergólogo.
Y con este video me despido. ¡Feliz día de la Pediatría!.
- 201910sep
Como todos los años en septiembre, volvemos a meter la alergia en la mochila
Ayer lunes, la mayor parte de los niños se incorporaron al colegio. Algunos lo hicieron el viernes de la semana pasada y los más mayores lo harán a lo largo de esta.
A todos aquellos que tenéis que meter la "alergia en la mochila", no olvidéis adoptar las siguientes medidas de precaución:
1. Niños nuevos y/o alergias nuevas.
Los niños pequeños que entran en el cole por primera vez, los que estrenan cole nuevo o "estrenan" alergia, deben llevar un informe con el diagnóstico y tratamiento concreto en caso de reacción.
2. La alergia "de siempre".
Los niños con alergias ya diagnosticadas en años anteriores, aunque en el cole lo sepan, también deben de aportar el informe actualizado.
3. Niños de comedor
Si el menor tiene una alergia alimentaria y desayuna o come habitualmente en el Centro, es muy importante que los profesores sepan qué alergia tiene el niño y qué medicación se le debe administrar en caso de reacción.
4. Informes actualizados
No valen los informes antiguos. Hay que actualizar tanto las alergias conocidas como las nuevas que puedan haber aparecido en verano y además es necesario ajustar la medicación en función del peso, ya que en verano el niño puede haber cogido o perdido algún kilo y las dosis de los jarabes (antihistamínicos, corticoides) no van a ser las mismas.
5. Bolsa de medicación
Y como siempre, os recuerdo que tengáis lista "la bolsita de la medicación".
Dentro meteremos la medicación y el informe médico con las dosis exactas y con los pasos a seguir de una forma clara y fácil de entender para que si surge la necesidad de administrarla en el horario escolar, evitando crear confusión o dudas al profesor.
6. ¡Ojo a las caducidades!
Los que ya tenéis la bolsita preparada del año pasado, mirad la caducidad de los fármacos, especialmente de la adrenalina, que suele tener un periodo de caducidad menor.
7. Recordad uso del manejo de la pluma precargada de adrenalina
Si el niño tiene pautada la pluma precargada de adrenalina por riesgo potencial de anafilaxia, recordad que es conveniente que junto a la misma estén las indicaciones de cómo administrarla, ya que como siempre repito, no es algo intuitivo y se debe conocer su manejo.
Os facilito el link donde podréis ver un video en el que SEICAP nos lo recuerda: http://pacientes.seicap.es/es/-c%C3%B3mo-se-utiliza-un-autoinyector-de-adrenalina-_55399
8. Profesores "con un plan"
Estoy segura que muchos de los papás con niños alérgicos estáis nerviosos por "no controlar" el entorno del niño y el miedo a una reacción alérgica está presente. A todos vosotros quiero deciros que hoy día los profesores están muy concienciados con la alergia en los Centros Educativos y que se forman y acuden a los talleres que damos los especialistas.
Para facilitar a los profes los pasos a seguir en caso de reacción existe el "plan de actuación ante una anafilaxia en centros educativos". Es un documento explicativo con dibujos para que, según el síntoma que presente el niño, se le administre la medicación.
Este documento se encuentra en la página web de la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (SEICAP): http://www.seicap.es/documentos/archivos/Protocolo_Anafilaxia_castellano_ALK1.pdf
Vuestro pediatra alergólogo os lo rellenará y podéis adjuntarlo junto con el informe médico al colegio.
9. Niños con asma
¡Pero no solo los alérgicos a alimentos deben tener su medicación lista!.
Cualquier niño que sea asmático, tenga hiperreactividad bronquial o tenga facilidad para que "los catarros se le bajen al pecho", debe tener su inhalador (los más pequeños con la cámara espaciadora) en el colegio.
Y es que, dado que los menores pasan muchas horas en el cole, en cualquier momento (en clase de gimnasia, en el recreo corriendo…) pueden sufrir una crisis de asma.
10. Y con todas estas recomendaciones, sólo me queda desearos…
¡ FELIZ VUELTA AL COLE!
- 201926jul
Medusas: las picaduras que vienen del mar
Todos los que estáis en la playa nos habéis pedido consejo sobre cómo tratar la picadura de medusa.
Mi primer consejo es que lo niños no jueguen en la playa con ellas.
A veces están en la arena y por su inofensiva forma (blandita, transparente), los niños tratan de tocarlas y cogerlas.
Aunque aparentemente estén muertas, sus tentáculos conservan su poder urticante al menos 24 horas.
Si mientras los niños están nadando veis alguna medusa, lo mejor es pedirles que salgan del agua pero nadando tranquilamente.
Sin embargo, a veces los pequeños están en el agua y colisionan sin querer contra ellas.
Por eso, en el caso de que el niño sufra una picadura por medusa:
- Debéis lavar la picadura con suero fisiológico o agua salada, nunca con agua dulce.
- Posteriormente sedebe aplicar frío sobre la herida. Recordad que nunca se debe poner el hielo en contacto directo con la piel (podría quemarla).
- No se debe frotar la picadura ni con arena ni con la toalla.
- Si hay restos de la medusa sobre la piel, no los quitéis con la manos. Se recomienda utilizar la propia presión del agua salada o unas pinzas. En cualquier caso, siempre hacedlo sin frotar.
- Debéis consultar siempre al pediatra para que le paute al niño un antiinflamatorios para el dolor, un antihistamínico para el picor y si la reacción es muy intensa, corticoide (según reacción, vía oral o sistémica).
Y con estos consejos me despido hasta Septiembre.
Cualquier duda que tengáis sobre alergia infantil, no dudéis en visitar la página para paciente de SEICAP
, la Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica.¡¡ FELIZ VERANO!!.
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Blog sobre alergia y neumología infantil en la que se describen los síntomas y se ofrecen consejos útiles y prácticos a los padres de niños alérgicos para detectar y tratar este trastorno de sus hijos.
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