És la Síndrome antifosfolipídica catastròfica una manifestació poc comú de la malaltia o una malaltia en si mateixa?
La Síndrome Antofosfolipídica és una malaltia autoimmunitària que pot ser causa d'avortaments espontanis i de formació freqüent de coàguls de sang a les artèries i venes. El dany causat per la coagulació varia segons el lloc on es produeix. Per exemple, la formació repetida de coàguls petits en el cor pot danyar o engrossir les vàlvules, amb el risc d'alliberar coàguls al torrent sanguini. En alguns casos poden repetir aquests episodis de trombosi en poc temps causant danys progressius a diversos òrgans i arribant a ser mortal. És el que es coneix com APS catastròfic
En una carta publicada a la revista The New England Journal of Medicine, el Dr. Antonio Vidaller, consultor sènior del Servei de Medicina Interna de l'Hospital Universitari Dexeus i el Dr. Antoni Riera Maestre del Servei de Medicina Interna de l'Hospital Universitari Bellvitge, suggereixen que la síndrome antifosfolipídica catastròfic sigui, de fet la coexistència de la síndrome amb la patologia coneguda com púrpura trombocitopènica trombòtica (TTP).
És el comentari que realitzen els dos autors a una publicació anterior sobre diagnòstic i maneig de la Síndrome Antifiosfolípidica en la mateixa revista. Els pares. Vidaller i Riera proposen a més en aquesta carta que "acceptar que la TTP és causada per la síndrome permetria als metges iniciar una teràpia primerenca que podria millorar el pronòstic d'ambdues malalties.
Referència
