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A los efectos de acceso a la historia clínica del menor, declaro y certifico que, en la actualidad, ostento la patria potestad sobre el/la menor, comprometiéndome, en caso de que por cualquier eventualidad pierda la patria potestad o tutela sobre el/la menor, a comunicarlo con carácter inmediato al Hospital.

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Los expertos preconizan la detección genética de la hipercolesterolemia en cascada familiar

La hipercolesterolemia familiar (HF) es un trastorno genético heredado que afecta a unos 100.000 españoles, tan común como la diabetes tipo 1, y que predispone a una marcada elevación de las cifras de colesterol desde el nacimiento, con el consiguiente riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular prematura.

Recientemente, el Instituto Nacional para la Salud y Excelencia Clínica (NICE) británico ha publicado una guía clínica para el diagnóstico y el tratamiento de la HF, con el objetivo de reducir la mortalidad por este motivo. En esa guía, también se informa que la calidad de su tratamiento y seguimiento está por debajo de los estándares médicos recomendados. Por último, concluye que la HF es un problema de salud grave y por tanto su detección debería ser prioritaria en la agenda de cualquier política de salud pública. "Lo que dice es que hay que detectarlo precozmente por eso preconizan la cascada genética familiar", aseguró Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar y director de la Unidad de Lípidos de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, durante el Simposio "Hiperlipemias Genéticas y Riesgo Cardiovascular: de la Prevención a la Intervención". Es muy coste efectiva la intervención en esta población y es una de las mejores estrategias en medicina preventiva", continúa
Fuente: Gaceta Médica

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