El estudio consiste en la secuenciación de regiones genómicas de interés, donde se localizan determinadas variantes genéticas que tienen relación con fármacos asociados a la enfermedad coronaria y donde se encuentran variantes utilizadas para el cálculo del score del riesgo de infarto.

¿A quién va dirigido?

* A personas con colesterol elevado.

* A personas que estén tomando medicación para reducir el colesterol.

* A personas expuestas a factores de riesgo de enfermedad coronaria por padecer:

- Hipertensión arterial.

- Sobrepeso.

- Estilo de vida sedentario.

- Hábitos nocivos como el tabaco o el alcohol.

Recomendamos que esta prueba sea prescrita por un especialista, quien además te explicará posteriormente los resultados.

¿Por qué es recomendable?
  • En pacientes principalmente expuestos a factores de riesgo de enfermedad coronaria, permite estimar si existe un riesgo adicional de causa genética de desarrollar esta enfermedad.
  • Contribuye a que el paciente comience a realizar medidas preventivas.
  • En pacientes que estén tomado medicación para reducir los niveles de colesterol, permite determinar si son susceptibles a desarrollar toxicidad por alguno de estos medicamentos y también si son efectivos.
  • Permite seleccionar la medicación más adecuada para cada paciente en particular.