Save the date Jornada Amiloidosis BCNSave the date Jornada Amiloidosis BCN


1: Benvinguda i presentació. Dr. Javier Tapia Martínez.




2: Ponència "ATTR a examen. Tipologia i claus en la seva sospita". Dr. Ferran Martínez Valle.



3: Ponència "La ATTR com a causa de polineuropatía". Dr. Antonio Guerrer Sola.



4: Presentació de casos clínics "Identificant senyals d'alerta en els nostres pacients. Diagnòstic i Seguiment". Dr. Jesús Romero Imbroda.





Programa i panell d'experts

Benvinguda

Dr. Javier Tapia Martínez. Direcció Mèdica Hospital Quirónsalud Barcelona.

Presentació de la sessió i panell d'experts.

Dr. Javier Tapia Martínez. Direcció Mèdica Hospital Quirónsalud Barcelona.

Ponència "ATTR a examen. Tipologia i claus en la seva sospita".

Dr. Ferran Martínez Valle. Unitat de Malalties Sistèmiques del Servei de Medicina Interna de l'Hospital Vall d’Hebron de Barcelona i Servei de Medicina Interna de l'Hospital Quirónsalud Barcelona.

Ponència "La ATTR com a causa de polineuropatía".

Dr. Antonio Guerrer Sola. Servei de Neurologia de l'Hospital Clínic Sant Carles de Madrid i Responsable de la unitat de patologia neuromuscular de l'Hospital Universitari Quirónsalud de Madrid.

Presentació de casos clínics "Identificant senyals d'alerta en els nostres pacients.Diagnòstic i Seguiment".

Dr. Jesús Romero Imbroda. Cap del Servei de Neurologia Hospital Quirónsalud de Màlaga

Preguntes al panell d'experts



Presentació i interès de la sessió:

La Amiloidosis hereditària per transtiretina (ATTR) és una malaltia estranya, degenerativa i progressiva causada per dipòsits d'una proteïna mutada, transtiretina (TTR), que afecten l'estructura i funció dels teixits i òrgans on s'acumula, com ara els nervis perifèrics, en el cor i en l'aparell digestiu.

Més coneguda com a malaltia d'Andrade, afecta a més de 300 persones al nostre país.

És de ressaltar que la ATTR, requereix un diagnòstic primerenc, especialment en població de risc, amb la finalitat de millorar el pronòstic dels pacients. El seu coneixement i l'adopció de les eines diagnòstiques recents, canvia el panorama d'aquesta malaltia en afavorir un diagnòstic oportú, un major enteniment de la patologia i una atenció i seguiment adequats en benefici dels pacients.

Amb aquesta sessió, des de Quironsalud es pretén contribuir a un major coneixement i conscienciació en l'àmbit de les malalties estranyes, oferint als nostres professionals i pacients la més àmplia informació i eines que permetin avançar en el diagnòstic primerenc de malalties com la Amiloidosis hereditària per transtiretina i oferir així un millor pronòstic i tractament.


PfizerPfizer

Etiquetes: amilosidoisis, transtiretina, jornada, enfermedades raras, Quirónsalud Barcelona