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AlbertoFernández Jaén

Especialidad:
Neurología
Especialidades:
  • Neurología
Hospital / Centro:
  • Hospital Universitario Quirónsalud Madrid
Información general

Responsable de la Unidad de Neurología Infantil de Hospital Universitario Quirónsalud Madrid

El Dr. Fernández-Jaén es el Jefe del Servicio de Neurología Infantil y Jefe Asociado del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirónsalud de Madrid. Responsable de la Sección de Neurogenética. Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid, especializado en Pediatría y sus áreas específicas en el Hospital La Paz de Madrid. Especialista en Neurología Infantil con acreditación por la SENEP. Máster en Psicología por la Universidad Autónoma de Barcelona. Doctor en Medicina por la Universidad Europea de Madrid.

Es Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad Europea de Madrid y Colaborador Honorífico del departamento de Biología Celular, Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Complutense de Madrid, dedicado a la Genética Aplicada. Profesor del Máster en TDAH de la Universidad de Vic y profesor del Máster en Psiquiatría del niño y adolescente (Neuroimagen y Genética) por la Universidad de Barcelona. Codirector del Máster en Neurología Pediátrica y Neurodesarrollo por la Universidad CEU de Madrid.

Es autor de 13 libros, 140 artículos y 40 capítulos de libros relacionados con su especialidad. Ha sido invitado a dar numerosas conferencias en el ámbito de la neurología pediátrica, particularmente relacionados con el origen y abordaje de los trastornos del neurodesarrollo (autismo, discapacidad intelectual, trastornos del lenguaje y TDAH entre otros). Ha participado en diferentes ensayos clínicos relacionados con los temas mencionados. Sus áreas de interés en investigación son las alteraciones neuroanatómicas y genéticas subyacentes en los trastornos neuropediátricos, particularmente los relacionados con la epilepsia y el neurodesarrollo.

Información y cita médica: 914 521 900

Curriculum

FORMACIÓN

  • Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Madrid
  • Especializado en Pediatría y sus áreas específicas en el Hospital La Paz de Madrid.
  • Especialista en Neurología Infantil con acreditación por la SENEP.
  • Máster en Psicología por la Universidad Autónoma de Barcelona.
  • Doctor en Medicina por la Universidad Europea de Madrid.

TRAYECTORIA PROFESIONAL

  • Jefe del Servicio de Neurología Infantil del Hospital Universitario Quirónsalud de Madrid.
  • Jefe Asociado del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirónsalud de Madrid.
  • Responsable de la Sección de Neurogenética.
  • Director Médico de la Fundación Educación Activa y Centros CADE

Libros publicados:

Es autor de 13 libros, 140 artículos y 40 capítulos de libros relacionados con su especialidad.
Últimos artículos:

1. A novel human Cdh1 mutation impairs anaphase promoting complex/cyclosome activity resulting in microcephaly, psychomotor retardation, and epilepsy. J Neurochem (2019)

2. De novo KAT6B mutation, Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndrome, and specific language mpairment. Neurologia (2019)

3. Deleterious de novo variants of X-linked ZC4H2 in females cause a variable phenotype with neurogenic arthrogryposis multiplex congenita. Hum Mutat (2019)

4. Neurodevelopmental mutation of giant ankyrin-G disrupts a core mechanism for axon initial segment assembly. Proc Natl Acad Sci USA (2019)

5. Attention-deficit/hyperactivity disorder and lifestyle habits in children and adolescents. Actas Esp Psiquiatr (2019)

6. Novedades en el tratamiento del TDAH. Adolescere (2019)

7. A novel human Cdh1 mutation impairs anaphase promoting complex/cyclosome activity resulting in microcephaly, psychomotor retardation, and epilepsy. J Neurochem (2019)

8. De novo KAT6B mutation, Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson syndrome, and specific language impairment. Neurologia (2019)

9. ANO3 and early-onset dyskinetic encephalopathy. Eur J Med Genetics (2020)

10. Enhanced MAPK1 function causes a neurodevelopmental disorder within the RASopathy clinical spectrum. Am J Hum Genet (2020)

11. Genetic studies and neurodevelopment: from effectiveness to genetic models. Medicina (2020)

12. Epilepsy and electroencephalograhic abnormalities in SATB2-Associated syndrome. Pediatr Neurol (2020)

13. The variability of SMARCA4-related Coffin-Siris syndrome: do nonsense candidate variants add to milder phenotypes? Am J Med Genet A (2020)