Belén Rubio Viqueira

Belén Rubio Viqueira

Especialidad corporativa: Oncología Médica
Especialidad: Oncología Médica
Hospitales donde trabaja:
  • Hospital Universitario Quirónsalud Madrid
Especialidades que atiende:
  • Oncología Médica

Oncóloga de Hospital Universitario Quirónsalud Madrid. Experta en cáncer de pulmón, cabeza, cuello y melanoma.

Información y cita médica: 902 15 10 16

FORMACIÓN

- LICENCIADA EN MEDICINA Y CIRUGIA (1991-1997) por la Universidad de Santiago de Compostela.
- SUPERACION DE LA CONVOCATORIA MIR EN 1998
- 1º Y 2º CURSOS DE DOCTORADO EN MEDICINA INTERNA. Univesidad de Valencia
- MEDICO INTERNO RESIDENTE EN ONCOLOGÍA MÉDICA (1998-2002) en el Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico Universitario de Valencia.

- THE SCIENCE OF CLINICAL INVESTIGACION. Graduate Training Program in Clinical Investigation. School of Medicine and Bloomberg School of Public Health´s. John Hopkins University. El programa comprende los siguientes cursos:

- DIPLOMATURA EN DISEÑO Y ESTADÍSTICA EN LAS CIENCIAS DE LA SALUD. Universidad Autónoma de Barcelona.

- MÁSTER EN ONCOLOGÍA MOLECULAR (2009-2011). Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

EXPERIENCIA PROFESIONAL

  • RESIDENTE EN ONCOLOGÍA MÉDICA (1998-2002).Departamento de Hematología y Oncología Clínica. Hospital Clinico de Valencia.
  • POST-DOCTORAL FELLOW, DRUG DEVELOPMENT PROGRAM (2002-2005). Medical Oncology Division Oncology Department. Sydney Kimmel Comprehensive Cancer Center. Johns Hopkins University.
  • MÉDICO ADJUNTO de ONCOLOGÍA MÉDICA (Mayo 2005 a Abril 2007) Servicio de Oncología Médica. Hospital 12 de Octubre, Madrid.
  • MÉDICO ADJUNTO de ONCOLOGÍA MÉDICA (Mayo 2007 a Enero 2012).
  • COORDINADORA DE LA UNIDAD DE CÁNCER DE PULMÓN (Mayo 2007 a Enero 2012).
  • COORDINADORA CLÍNICA (Septiembre 2007 a Junio 2008).
  • DIRECTORA DE LA UNIDAD DE XENOINJERTOS (desde Septiembre 2007 a Mayo 2011). Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC). Hospital Madrid Norte Sanchinarro, Madrid.
  • MÉDICO ADJUNTO de ONCOLOGÍA MÉDICA (desde Febrero 2012). Unidad Intgral de Oncología. Hospital Universitario Quirónsalud Madrid.

PREMIOS Y BECAS

- 2003 Fundacion Caixa Galicia. Preclinical evaluation of OSI-774 and CCI-779 in pancreatic neoplasm.
- 2005 AACR-GlaxoSmithKline Outstanding Clinical Scholar Award.
- 2006 ASCO Merit Award.
EXPERIENCIA EN INVESTIGACION CLINICA

INVESTIGADORA PRINCIPAL

- "Estudio en fase 3 aleatorizado, multicéntrico y abierto de quimioterapia con pemetrexed-cisplatino más IMC-11F8 en comparación con quimioterapia con pemetrexed-cisplatino sola en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) no epidermoide en estadio IIIb o IV." Código de protocolo CP11-0805. Promotor Imclone

- "Estudio en fase 3 aleatorizado, multicéntrico y abierto de quimioterapia con gemcitabina-cisplatino más IMC-11F8 en comparación con quimioterapia con emcitabina-cisplatino sola en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) epidermoide en estadio IIIb o IV." Código de protocolo P11-0806. Promotor Imclone.

- "Estudio de fase II de Pemetrexed comparado con la combinación de Pemetrexed más Erlotinib como tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón no microcítico". Código de protocolo H3E-MC-S102. Promotor Lilly

- "Estudio fase III en el que se compara Pemetrexed, Cisplatino y radioterapia, seguido de tratamiento de consolidación con Pemetrexed, frente a Etopósido, Cisplatino y Radioterapia, seguido de tratamiento de consolidación con quimioterapia citotóxica de elección, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con histología redominantemente no escamosa, irresecable, localmente avanzado, en estadio III", Código de Protocolo H3E-MC-JMIG. Promotor Lilly.

- "Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia de la inmunoterapia antitumoral antígeno específica recMAGE-A3 + AS15 como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico MAGEA3 positivo resecable". Código de protocolo 109493 (MAGE3-AS15-NSC-003 (ADJ)). Promotor GlaxoSmithKline, S.A.

- "Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de ácido hidroxámico suberoilanilida oral (L-001079038), en pacientes con mesotelioma pleural maligno avanzado, tratado previamente con quimioterapia sistémica" Código de protocolo del promotor: 0683-014. Promotor Merck Sharp & Dohme.

- "Estudio en fase III, abierto, aleatorizado, para comparar CP-675,206 con dacarbacina o temozolamida en pacientes con melanoma avanzado. Código: A3671009. Promotor: Pfizer.

- "Ensayo en fase II de RAD001 en pacientes con carcinoma de colon avanzado y mutaciones en el gen PI3KCA". Promotor: Unidad Integral de Investigación en Oncología.

- "Estudio en fase II, abierto, multicéntrico, prospectivo y aleatorizado, con DTIC o la combinación de Gemcitabina y DTIC en sarcomas de partes blandas avanzados del adulto." Código: B9E-XM-O434. Promotor: Lilly.

- "Estudio fase II de gimatecan oral (ST1481) como tratamiento de rescate en pacientes con sarcoma de partes blandas avanzado o metastático y recidivados después de un régimen de quimioterapia basado en antraciclinas/ifosfamida". Promotor: Sigma-Tau.

CO-INVESTIGADORA

- "Estudio en fase 3, aleatorio y a doble-ciego de Docetaxel y Ramucirumab frente a Docetaxel y Placebo en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón No microcítico (CPNM) en Estadio IV tras una progresión de la enfermedad después de una Terapia Previa basada en Platinos". Código de protocolo:I4T-MC-JVBA. Promotor Lilly, S.A. Investigador principal: A. Calles.

- "Estudio retrospectivo para determinar fenotipo en ca pulmón no microcítico cels. No escamosas en 1ª linea con Avastin y larga supervivencia libre de progresión". Código de protocolo: ROC-BEV-2010-01. Promotor Roche. Investigador Principal: A. Calles.

- "Ensayo fase I/II de erlotinib en combinación con gemcitabina, bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado irresecable o etastático". Código: ML18732. Promotor: Unidad Integral de Investigación en Oncología. Investigador principal: C. Gómez.

- "Estudio de búsqueda de dosis, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AMG706, panitumumab y una combinación de AMG 706 + anitumumab cuando se administra con quimioterapia de inducción (QI) y/o quimiorradioterapia (QRT) en el tratamiento de sujetos con carcinoma de célula escamosa de cabeza y cuello (SCCHN) loco-regional avanzado. Investigador principal:
R. Hitt.

- "A Randomised, Single Blinded, Placebo-controlled, Multi-centre, Phase II Study of Lapatinib in Patients with Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck". Investigador principal: R. Hitt.


PERTENENCIA A SOCIEDADES MÉDICAS

SOCIEDAD ESPANOLA DE ONCOLOGIA MEDICA, SEOM (2003)
AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, ASCO (2003)
AMERICAN ASSOCIATION CANCER RESEARCH,AACR (2005)
GRUPO ESPAÑOL DE CANCER DE PULMÓN ( 2007)
PUBLICACIONES
21 artículos en revistas médicas.
5 ponencias.