Save the date Jornada Amiloidosis BCNSave the date Jornada Amiloidosis BCN


1: Bienvenida y presentación. Dr. Javier Tapia Martínez.




2: Ponencia "ATTR a examen. Tipología y claves en su sospecha". Dr. Ferran Martínez Valle.



3: Ponencia "La ATTR como causa de polineuropatía". Dr. Antonio Guerrero Sola.



4: Presentación de casos clínicos "Identificando señales de alerta en nuestros pacientes. Diagnóstico y Seguimiento". Dr. Jesús Romero Imbroda.




Programa y panel de expertos

Bienvenida.
Dr. Javier Tapia Martínez. Dirección Médica Hospital Quirónsalud Barcelona.

Presentación de la sesión y panel de expertos.
Dr. Javier Tapia Martínez. Dirección Médica Hospital Quirónsalud Barcelona.

Ponencia "ATTR a examen. Tipología y claves en su sospecha".
Dr. Ferran Martínez Valle. Unidad de Enfermedades Sistémicas del Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona y Servicio de Medicina Interna del Hospital Quirónsalud Barcelona.

Ponencia "La ATTR como causa de polineuropatía".
Dr. Antonio Guerrero Sola. Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y Responsable
de la unidad de patología neuromuscular del Hospital Universitario Quirónsalud de Madrid.

Presentación de casos clínicos "Identificando señales de alerta en nuestros pacientes.Diagnóstico y Seguimiento".
Dr. Jesús Romero Imbroda. Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Quirónsalud de Málaga

Panel de discusión y preguntas al panel de expertos


Presentación e interés de la sesión.

La Amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTR) es una enfermedad rara, degenerativa y progresiva causada por depósitos de una proteína mutada, transtiretina (TTR), que afectan la estructura y función de los tejidos y órganos donde se acumula, tales como los nervios periféricos, en el corazón y en el aparato digestivo. Más conocida como enfermedad de Andrade, afecta a más de 300 personas en nuestro país.
Es de resaltar que la ATTR, requiere un diagnóstico temprano, especialmente en población de riesgo, con el fin de mejorar el pronóstico de los pacientes. Su conocimiento y la adopción de las herramientas diagnósticas recientes, cambia el panorama de esta enfermedad al favorecer un diagnóstico oportuno, un mayor entendimiento de la patología y una atención y seguimiento adecuados en beneficio de los pacientes.
Con esta sesión, desde Quironsalud se pretende contribuir a un mayor conocimiento y concienciación en el ámbito de las enfermedades raras, ofreciendo a nuestros profesionales y pacientes la más amplia información y herramientas que permitan avanzar en el diagnóstico temprano de enfermedades como la Amiloidosis hereditaria por transtiretina y ofrecer así un mejor pronóstico y tratamiento.

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Etiquetas: amilosidoisis, transtiretina, jornada, enfermedades raras, Quirónsalud Barcelona