In der Abteilung für genetische Beratung untersuchen wir bis in alle Einzelheiten hinein den Fall von jenen Patienten, die von einer genetischen Krankheit in der Familie betroffen sind, um sie dahingehend zu beraten, in welche Richtung sie den Weg ihrer Zukunft in Bezug auf Nachwuchs einschlagen sollten, wie auch bezüglich der Möglichkeiten einer Anwendung der möglichen Techniken für genetische Diagnostik.


Wir können auch auf die Leistungen der Präimplantationsdiagnostik zählen, einer Technik, die es erlaubt, die DNA der Gameten oder der Embryonen zu untersuchen, um jene auszuwählen, die bestimmte Eigenschaften erfüllen und/oder jene ausschließen, die bestimmte Erbstörungen aufweisen. Dies ist angezeigt bei einer Vorgeschichte mit genetischen oder Chromosomen-Krankheiten in der Familie.


Wann ist die Präimplantationsdiagnostik angezeigt?

  • Im Falle von möglichen Chromosomenstörungen:
    • bei fortgeschrittenem Mutteralter
    • bei abweichendem biochemischen Screening
    • bei einem vorherigen Kind mit Chromosomen-Anomalie
    • bei einem Erzeuger, der Träger einer Chromosomen-Anomalie ist
    • bei einer per Ultraschall festgestellten Fötal-Missbildung
    • bei einer Verzögerung des intrauterinen Wachstums
  • Bei einer molekulargenetischen Vorerkrankung im familiären Bereich.