Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug (DT) (20 mg/rrr' ó 30 mg/rrr') con las del mejortratamiento de referencia (MRT) en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado (CHC) tras fracaso o intolerancia a sorafenib. 'Estudio ReLive'
BA2011/03/04
Código
BA2011/03/04
Promotor
BioAlliance Pharma, 49 boulevard du General Martial Valin, 75015 París, Francia.
Patología y pacientes candidatos
Carcinoma hepatocelular avanzado. Pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado, en los que haya fracasado o no hayan tolerado el tratamiento con sorafenib.
Equipo Médico
Dr. Manuel Sureda González
Plataforma Oncología. Hospital Quirónsalud Torrevieja.
Estado del estudio
Activo. Fecha inicio 29/10/2013
Producto de ensayo
Doxorubicina Trandrug
Fecha CEIC
14/05/2013
CEIC
Comité Ético de Investigación Clínica Regional de la Comunidad de Madrid.
Contacto
Si usted está interesado en este ensayo clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo. Puede solicitar una consulta con el especialista responsable en nuestro centro [Dr. Manuel Sureda González] enviando un correo electrónico a la dirección: manuel.sureda@quironsalud.es
