Saltar al contenido

  • RARE Genomics
  • RARE Genomics
Un proyecto en red para el estudio de enfermedades raras neurosensoriales en la Comunidad de Madrid

Nuestro objetivo es implementar una plataforma de estudio integral: clínico, epidemiológico, genómico, diagnóstico y terapéutico, para ER neurológicas.

Enfermedades raras que estudiamos: Discapacidad Intelectual, enfermedades metabólicas hereditarias, enfermedades mitocondriales, enfermedades oculogenéticas, e hipoacusias neurosensoriales.

RAREGenomics

Está formada por 6 grupos que acreditan una larga experiencia en la investigación de las ER, todos pertencen al CIBERER y desarrollan una investigación traslacional, dos empresas dedicadas al desarrollo diagnostico genómico en ER (Genycell) y a la terapéutica en general y en las ER en particular (GSK), así como la Federación de Enfermedades Raras (FEDER).

  • Quienes somos
    Quienes somos
  • ¿Qué ofrecemos?
    ¿Qué ofrecemos?
  • Formación y Empleo
    Formación y Empleo
  • Eventos y Noticias
    Eventos y Noticias
  • Resultados
    Resultados
Patrocinadores

Entidades financiadoras:

Fondos estructurales UEFondos estructurales UE

Comunidad de MadridComunidad de Madrid

Fondo Social EuropeoFondo Social Europeo


Entidades participantes:

Fundación Jiménez DíazFundación Jiménez Díaz

Hospital Universitario 12 de OctubreHospital Universitario 12 de Octubre

Hospital Universitario Ramón y CajalHospital Universitario Ramón y Cajal

Hospital Universitario La PazHospital Universitario La Paz

IIS_FJDIIS_FJD

I+12I+12

IRYCISIRYCIS

IDIPazIDIPaz

CBMCBM

UAMUAM


Entidades Promotoras Observadoras:

Fundación FEDERFundación FEDER

FEDERFEDER

GSKGSK

GenyCellGenyCell