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¿Qué son los ensayos clínicos sobre el cáncer?


Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad.

Hay que tener en cuenta que un ensayo clínico se realiza únicamente cuando hay razones para creer que el tratamiento puede ser beneficioso para el paciente.

Además, los pacientes son controlados rigurosamente durante el proceso para asegurar su bienestar.


Requisitos ensayos clínicos, ¿cómo participar?


Para participar en los estudios clínicos, generalmente los criterios de inclusión y exclusión están relacionados con:


  • Salud general del paciente (edad, enfermedades actuales o pasadas…).
  • El tipo de cáncer.
  • La etapa (propagación) del cáncer.
  • Los tratamientos que la persona haya recibido anteriormente o esté recibiendo en ese momento.

No todos los pacientes pueden participar en un ensayo clínico. Los especialistas serán los encargados de valorar cada caso de forma individual. Sólo en el caso de que se valore y se considere una opción segura para el paciente éste podrá participar en el ensayo.

Por último, hay que saber que la participación es voluntaria y que el ensayo se puede interrumpir en cualquier momento, sin que derive ningún prejuicio para el paciente.


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Fases de los ensayos clínicos sobre el cáncer


Las fases principales o etapas, de un ensayo clínico son las siguientes: fase I, fase II, fase III y fase IV. Los médicos recopilan diferente información sobre el tratamiento en cada fase.


Beneficios de participar en un ensayo clínico para el cáncer


Los participantes se benefician de los tratamientos más nuevos que se encuentran en investigación, pudiendo aumentar sus posibilidades de curación o mejora. Además, ayudan al avance de la ciencia y otros pacientes actuales y futuros.


Posibles riesgos de participar en un ensayo clínico


A pesar de que se siguen estrictas medidas de seguridad, y de que los fármacos han sido probados previamente por las autoridades sanitarias y los comités de investigación ética, existen ciertos riesgos, como la aparición de efectos adversos.

Si esto ocurre tanto el médico como el paciente pueden suspender la participación en el ensayo.

Para finalizar, recordar que los datos de los pacientes siempre son tratados con la privacidad y confidencialidad requerida.


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