Genetista

María Asunción Orera Clemente

Especialidad: Genética
Especialidad: Consejo Genético
Hospitales donde trabaja:
  • Hospital Quirónsalud Valencia
Especialidades que atiende:
  • Consejo Genético

Jefa de la Consulta de Genética

HOSPITAL QUIRÓNSALUD VALENCIA
Avda. Blasco Ibáñez, 14
46010 Valencia

Tfo. 96 339 04 00


Posgrado

1-Coordinadora y Profesora de la Asignatura optativa: Consejo Genético en la Práctica Clínica. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2016-2017

2-Profesora de las sesiones básico Clínicas de la Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2015-2016

3-Profesora de las sesiones básico Clínicas de la Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2014-2015

4-Profesora de las sesiones básico Clínicas de la Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2012-2013

5-Profesora invitada. Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2011-2012

6-Profesora invitada. Asignatura Genética. Dep. Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Curso 2011-2012

7-Profesora invitada de Genética en el curso optativo: Anomalías y malformaciones del desarrollo bucofacial. Cátedra de Odontología Universidad Europea de Madrid. Curso 2004-2005

8-Profesora del Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio de Diagnóstico Clínico la Escuela técnico Profesional de la Salud de la Comunidad de Madrid desde 1992-2006 (8 años)

9-Profesora invitada de la asignatura "Genética Clínica". Licenciatura en Medicina, 3 Curso. Universidad Autónoma de Madrid. Profesor encargado Dr. Antonio Coloma. Curso 1997-98 y 1998-99.

10-Bioquímica General (Prácticas), 2º Biológicas, Universidad Autónoma de Madrid. Curso1987-1988

11-Bioquímica General, 2º Biológicas, Universidad Autónoma de Madrid .2º trimestre, clases teóricas. Curso1986-1987

1- "Técnicas Citogenéticas I" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón. Octubre 1989 (32 horas lectivas).

2- "Tecnología Citogenética " Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón. Enero 1990 (32 horas lectivas).

3- "Técnicas Citogenéticas II" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón. Junio 1991 (32 horas lectivas).

4- "Diagnóstico Prenatal" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Septiembre 1992 (32 horas lectivas).

5- "Técnicas citogenéticas III" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Marzo 1994 (32 horas lectivas).

6- "Progresos en diagnóstico Prenatal" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Junio-Julio 1994 (32 horas lectivas).

7- "Citogenética IV" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Noviembre 1995 (32 horas lectivas).

8- "FISH: Hibridación in situ por métodos no isotópicos" Hospital General Gregorio Marañón /DIPESA , Noviembre 1995 (12 horas lectivas).

9- "Avances en Diagnóstico Prenatal" Unidad de Genética, Hospital General Gregorio Marañón, Noviembre 1996 (32 horas lectivas).

10- "Hibridación in situ por medios no isotópicos" Hospital Gregorio Marañón, Abril 1997. (32 horas lectivas)

11- "Citogenética V" Hospital General Universitario Gregorio Marañón". Noviembre 1998

12- "Avances en genética", Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 1999 (32 horas lectivas)

13- "Laboratorio y Diagnóstico prenatal" Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 2000 (32 horas lectivas)

14- Cursos 2003-2004,2004-2005,2005-2006,2006-2007,2007-2008,2008-2009,2009-2010,2010-2011,2011-2012,2012-2013,2013-2014 Profesora invitada Facultad de Medicina Universidad CEU-San Pablo

15- "Genética Básica" Hospital General Universitario Gregorio Marañón- IMAP". Octubre 2001. (35 horas lectivas)

16- "FISH: conceptos y aplicaciones". Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Noviembre 2001 (32 horas lectivas)

17- "Bioética para Clínicos I, " Hospital General Universitario Gregorio Marañón.. Junio 2002. (20 horas lectivas)

18- "Bioética para Clínicos II". Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Octubre 2002. (20 horas lectivas)

19- "Bioética para Clínicos III". Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Mayo 2003. (30 horas lectivas, acreditado por la agencia Laín Entralgo)

20- "Bioética para Clínicos IV". Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Octubre 2003. (30 horas lectivas, acreditado por la agencia Laín Entralgo)

21-"Aproximación diagnóstica de las enfermedades genéticas" . En colaboración con Asociación Española de Biopatología médica y Red Temática de Investigación cooperativa Genética Clínica y Molecular. Noviembre 2005.(14 horas lectivas, acreditado por la agencia Laín Entralgo)

22-Curso de Doctorado de la Universidad Complutense de Madrid "Fisiopatología de los retrasos del crecimiento" Dirigido por el Dr. B.Moreno. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Cursos 1994-95, 1995-96, 1996-97, 1997-98, 1998-1999, 1999-2000, 2000-01 y 2001-02.

23- Curso de Doctorado de la Universidad Complutense de Madrid "Fisiopatología de la Obesidad". Universidad Complutense de Madrid. Dirigido por el Dr. B.Moreno. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Curso 1996-97, 1997-98, 1998-99, 1999-2000, 2000-2001, 2001.2002,2002-2003,2003-2004, 2004-2005

24- Curso 2003-2004, 2005-2006: Codirectora del Curso de Doctorado " Diagnóstico de Anomalías congénitas " del programa de Doctorado" Biología y Patología Perinatales "Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad CEU San Pablo, Madrid


1-. M.T. Miras, M. Orera, A. Millaruelo. Isoenzimas y distribución de la adenilato cinasa y creatin cinasa en la médula adrenal bovina. Rev.Esp.Fisiol.,38,159-164,1982

2- M.Orera and J. Koontz."Down Regulation and recovery of the insulin receptor in H-35 cells is protein and RNA synthesis dependent".Diabetes, 33 Suppl. 1,143,1984.

3- Lozzio, CB, Bamberger,E, Johnson,D, Shinpock,S, Orera,M, Barnhill,MA, Ichiki,A, Wust,C, Gerard. D."Multilineage differentiation of K-562 sublines". Exp. Hematolog., 13,vol 5, 349, 1985.

4- M. Orera" Caracterizacion metabólica del receptor de la Insulina de las células H-35." ISBN 84-7733-084-0, Universidad de Zaragoza.1986

5- Gómez ,M. Orera M., Herranz, R."Dosimetría Biológica." Boletín del Colegio Oficial de Físicos. N. 9. Madrid 1990

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7- Bilbao A, Gómez M,Gonzalez S, Orera M, Silva A, Navlet J."Dosimetría Biológica de las radiaciones ionizantes." pag 39-46. En Contaminación electromagnética y medioambiente, Editado por José Luis Bardasano. ISBN 84-87429-50-5, 1990

8- Perez Morera, A., Turégano Fuentes F.,Martín Merino,R.,Pérez Díaz, D., Martínez Hijosa E .,Orera M."Seudohermafroditismo masculino con seminoma intraabdominal sangrante como causa excepcional de abdomen agudo"Cirugia Española. Vol.58,451-453,1995

9- M. Orera. "Genética del crecimiento" En Fisiopatología de los retrasos de crecimiento, 2 Edición . Editado por J. Tresguerres y B. Moreno. pp 127-144 ,1996.

10- M. Orera "Aspectos genéticos de la Obesidad" En "La Obesidad" Ed. B. Moreno, S. Monereo, J.Alvarez. Aula Médica., pp51-67,1997

11-J. Carbone, M. Orera, M. Rodriguez Mahou, C. Rodriguez- Perez, S. Sanchez-Ramón, E. Seoane, JJ Rodriguez, J.M. Zabay, E. Fernández-Cruz " Inmunological abnormalities in primary APS evolving into SLE: 6 years follow up in women with repeat pregnancy loss". Lupus 8, 274-278,1999

12- M. Orera . "Genética de la Obesidad". En : Obesidad: La epidemia del siglo XXI. Ed. B. Moreno, S. Monereo, J. Alvarez. Intl. De Ediciones y publicaciones, pag. 70-100, 1999.

13- R. Pérez Fernandez Pacheco, J.A. de León, P. Pintado, M. Orera, J. Carbone, L. Ortiz. "Recurrent non inmune hydrops fetalis in parents with shared HLA DR and DQ". Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. Vol 16, Sup.1, 2000

14- S. Sánchez Ramón, J. Bartolomé, M. Sánchez Luna, M. Franco, M. Orera. "Polydactyly in 22q11 syndrome: Should it be taken into account?". Clinical Genetics 58:84-85, 2000

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16- M. Orera. " Hacia una medicina genómica" Hospital General 1-1-1, pags. 7-8 2001


17- E. Ruiz-Casares, Orera, M., Henriques-Gil N. "Trisomy 21 with a paternal isochromosome 21q. due to a postzygotic misdivision". Annales de Génétique. Vol 44, s56, 2001.

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21- M. Orera, R.P. Fernández-Pacheco, R. Linares, M.A. Palomar, E. García Poblete, M.D. Lillo, M.S. Gª Gomez de las Heras, C. Lostau: " Multiple fetal malformations in a case of trisomy 7p15-ter and monosomy 11q23-ter." Perinatology 2001: 327-330. 2001

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29- J.A. Orts, A. Zúñiga, M. Orera."Actualización del Síndrome Antifosfolípido". Med. Clínica, 121(12), 2003

30- M. Orera, M.D. Saavedra. Bases Genéticas de la obesidad en "La obesidad y el tercer milenio" Capítulo 8. Editorial Panamericana, 2005

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36- Carbone, J, M. Orera. Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos Asociación con abortos e infertilidad. Prog Diag Prenat 2005;17(2):66-73

37- Palma C, M. Orera, Berzal. L, Lostau, C, Ortiz, L.: Strategies and outcomes in prenatal diagnosis. Chrom Res. 2005 13(1) , 126A

38- M. Orera, C. Palma, C. Lostau, MD Lillo.: A FISH based prenatal diagnosis protocol Chrom Res. 2005 13(1) ,


39- M. Orera: Genética de las enfermedades endocrinas en: Tratado de Medicina Interna, Editor: Carlos Perezagua,Editorial Ariel ISBN: 84-344-3715-5 (2005)

40-Corral, E, Acuña JM, Orera M, Saavedra, D, Sepúlveda W: "Screening bioquímico prenatal" en Defectos congénitos del tubo neural .85-101 (2006). Ediciones Taller 2, Rancagua(Chile)

41-Orera M, Saavedra, D, Cortés, F, Hertrampf, E, MorenoR, Corral, E: "Genética del metabolismo de los folatos" en Defectos congénitos del tubo neural .149-159 (2006). Ediciones Taller 2, Rancagua(Chile

42-Alonso, C, Cañadas, MC, De la Fuente LA, Orera M y cols.:"Recomendaciones para el estudio genético de las parejas con alteraciones en la reproducción". Revista del Laboratorio Clínico (2009)

43-Guerrero-Preston R, Soudri, E, Acero, J, Orera M y cols: "NID2 and OXA9 promoter hypermethylation as biomarkers for prevention and early detection in oral cavity squamous cell carcinoma tissues and saliva". Cancer Prevention Research 41061-1072 (2011)

44- Marquez, I, Martin, F, Orera, M y cols: "Family history record and hereditary cancer risk perception according to NCI criteria in a Spanish medical oncology service: a retrospective study" Oncology (2012)

45- Gallo, M, Orera, M: "Factores de riesgo asociados a la edad paterna". Medicina Fetal y perinatal (en prensa)

46-Conceptos básicos de genética: En: Genética para Médicos de Familia Ed. Síntesis. Ed. Pablo Lapunzima, María Orera, Ismael Ejarque . Pag 109-129.


47- Criterios de derivación a consulta de genética. En: Genética para Médicos de Familia Ed. Síntesis. Ed. Pablo Lapunzima, María Orera, Ismael Ejarque. En prensa


48-Seguimiento del paciente con Síndrome de Down. En: Genética para Médicos de Familia Ed. Síntesis. Ed. Pablo Lapunzima, María Orera, Ismael Ejarque. En prensa

49- Prenatal diagnosis of Bardet Biedl syndrome in a case of hiperecogenic kidneys: Clinical use of DNA sequencing:García Tizón, S, Orera, M y cols. Clinical Case Reports. 2017;5(4). 449-453


50-Francesca Pirini1, Sebastian Rodriguez-Torres, Bola Grace Ayandibu, María Orera-Clemente, Alberto Gonzalez-de la Vega, Fahcina Lawson, Roland J. Thorpe Jr, David Sidransky, Rafael Guerrero-Preston: Insulin induced gene 2 rs7566605 Single Nucleotide Variant and Global DNA Methylation Index levels are associated to weight loss in a personalized weight reduction program. Aceptado para publicar en: Molecular Medicine Reports

1-M. Orera and J. Koontz, "Insulin receptors in a cultured rat Hepatoma cell line: Down Regulation and biological responsivines".Joint Meeting of Southeastern Endocrinology groups, Knoxville, TN, 1983.

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7-M. Gómez Espí, M. Orera, R. Herranz, P. Olivares,"Laboratorio de Dosimetría Biológica del Hospital General Gregorio Marañón: Primeros Datos".I Reunión Internacional sobre Dosimetría Biológica. Madrid, 1990.

8- Gómez-Espí M., Herranz, R. Olivares P., Orera, M."A year follow up of a whole body accidental overexposure to ionizing radiation". IV Congreso Internacional de Protección radiológica. Salamanca 1991.

9-Gómez-Espí M., Herranz, R. Olivares P., Orera, M."Biological Dosimetry Laboratory of the Hospital General Gregorio Marañón: A review of cases investigated".IV Congreso Internacional de Protección radiológica. Salamanca 1991

10- M. Gómez-Espi, P. Olivares, R. Herranz, L.G. Littelfield, R.J.Preston M. Orera. "Report of a whole body accidental overexposure to ionizing radiation". Radiation Reseach, A twentieth Century perspective. Toronto, Canadá, 1991.

11- B. Arias, P. Castro, C. Garzo, M. Garí, M. Padilla, M. Orera."Asociación de una translocación no balanceada del cromosoma 20 con retraso del lenguaje y tumoración cerebral". VII Reunión anual de la sección de Neuropediatría de la AEP, Palma de Mallorca 1991.

12-M. Camblor, I. Breton, M. Botella, E. Artozqui, P. Sánchez, M. Orera, J. Corredera, A. Jara,"Infertilidad por azoospermia de origen cromosómico autosómico".

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17- M. Orera, Lostau,C., Beaumont, T., Pérez Fernandez-Pacheco, R.,"Falso negativo en estudio de líquido Amniótico en un caso de Miller-Dieker".VI Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Santander, 9-10 Diciembre,1993

18-M. Orera, Lillo, M.D., Guillén, C.,Pérez Fernandez-Pacheco, R.,"Translocación inestable 13-14 en líquido amniótico".VI Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Santander, 9-10 Diciembre,1993.

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21-Camblor, M., Artozqui, E., Gorgojo, J.,Orera, M.,Corredera, J., Jara, A.,

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26-Y.Fernandez Bullido, C.Garzo, M.Orera, P.Castro, F.Barriga."Síndrome de Angelman: Tres nuevos casos con delección cromosómica 15q11-q13". XXIII Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología pediátrica. Toledo Junio 1995.

27-E. Panadero, M.L. Serrano. M.L.Franco,M.J.Saenz, M.Orera, M.Gonzalez, V.Perez-Sheriff, P.Castro."Trisomia del cromosoma 14 con monosomía parcial del cromosoma 20". XXV Congreso Nacional de Medicina Perinatal.salamanca 19-21 Octubre,1995.

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30-J.Carbone, J.M. Zabay, M.Rodriguez, E.Sánchez, M.Orera, C.Lostau, M.D.Lillo, E.Fernández-Cruz."Anticuerpos antifosfolípidos y otras alteraciones inmunológicas en mujeres con abortos de repetición". VIII Congreso Nacional de Diagnóstico Prenatal, Sevilla, 2-3 Noviembre 1995.

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32-M.Orera , C.Lostau , M.D.Lillo, P.Castro, C.Garzo, M.J.Calasanz, R.Parrilla Muñoz."Hibridación in situ de la región 15 q11-q13 en pacientes con diagnóstico de Síndrome de Angelman". XXV Congreso de la Sociedad Española de Química Clínica y Patología Molecular. Madrid, Noviembre 1996.


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"Six year follow up of an individual overexposed to a dose of 1.3 Gy of g-Rays, estimated by the biological dosimetry technique based on chromosomal aberrations from peripheral blood lymphocyte analysis". I. European Cytogenetics Conference. 22-25 Junio, 1997, Atenas.

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38- Ruiz, J, Sánchez, C, Orera, M, Lostau, C, Calvo, MA, Hernández, D: "Efecto del método de cálculo de la edad gestacional en la estimación de riesgo de Síndrome de Down". XVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y patología molecular.25-27 Mayo 1998. Santiago de Compostela.

39-Orera, M, Ruiz, J, Martín , JL, Lillo, MD, Trascasa, C, Redondo, M:"Comparación de dos aplicaciones estadísticas en el cálculo de riesgo de Síndrome de Down". XVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y patología molecular.25-27 Mayo 1998. Santiago de Compostela.

40- R. Pérez-Fernandez Pacheco, M. Orera, M. Lillo, C. Lostau. "Mosaicismo tipo II en líquido amniótico asociado a índice de riesgo elevado".X Congreso de la Sociedad Española de Diagnóstico Prenatal. Marbella. Junio 1998

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42- M.Orera, R. Pérez-Pacheco, Lillo, M.D., Lostau,L.. "Fuentes alternativas de cariotipo fetal".Presente y futuro del diagnóstico Prenatal : Un reto.Oviedo, 23-25 Septiembre 1998

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45- M.Orera, C. Sánchez "Evolución del número e indicación de amniocentesis al introducir un programa de Screening prenatal". XVIII Congreso de la SEQC. Tenerife, Mayo 1999.

46- Sánchez, C, Orera, M, Martinez, A, Marcos, I, Martín, JL."Utilización de sondas teloméricas en la identificaciópn de alteraciones cromosómicas estructurales". XVIII Congreso de la SEQC. Tenerife, Mayo 1999

47- Sanchez, C, Tamame, S, Lostau,C, Orera, M, Lillo, MD."Síndromes de microdelección: Diagnóstico con sondas FISH de secuencia única". XVIII Congreso de la SEQC. Tenerife, Mayo 1999.

48- Orera M., Espina, M:, Caballero, A " Recursos de Genética en Internet". XX Congreso de Genética Humana. Valencia, Junio 1999

49- Orera, M., Ruiz, E., Sánchez, C., Henriques, N "Gestación dizigótica con feto normal y mola hidatidiforme completa".XX Congreso de Genética Humana. Valencia, Junio 1999.

50- Ruiz, E., Orera, M., Henriques, N "Complete hydatidiform mole coexisting with normal fetus". XXVI Congreso Internacional de la Sociedad Española de Genética. Santiago de Compostela . Septiembre 1999.

51- M. Orera, C. Sánchez, C. Lostau, A. Martinez Gómez, L. Lillo "Consumo de tabaco en la población gestante del Área 1 de Madrid". X Congreso Nacional de Diagnóstico Prenatal. Barcelona , Junio 2000

52- M. Orera, S. Contreras, C. Sánchez, L. Lillo, A. Martinez Gomez, C. Lostau "Programas de prevención de defectos de tubo neural en el Área 1 de Madrid". X Congreso Nacional de Diagnóstico Prenatal. Barcelona , Junio 2000

53- Pérez Fernández Pacheco,R, M. Orera, J. Carbone, L. Lillo, C. Lostau " Hidrops fetal recurrente en pareja con antígenos HLA DR y DQ compartidos". X Congreso Nacional de Diagnóstico Prenatal. Barcelona , Junio 2000

54-M. Orera, C. Lillo, C. Lostau. " Uso periconcepcional del ácido fólico". X Congreso Nacional de Espina Bífida e Hidrocefalia. Alicante, 29-30 Junio, 1-2 Julio, 2000

55- M. Orera, C.Lostau, J. Delcán, M.D. Lillo, R.P. Fernández-Pacheco "Reorganización cromosómica compleja de origen desconocido en un caso de reproducción asistida". II Jornada Nacional de diagnóstico Prenatal" Oviedo, Octubre, 2001

56- Orera, M, Gómez-Pellico, M, Mira, N, Seriñá, C, Bouza, C, Álvarez, A, López de la Osa, JR "Recomendaciones sobre confidencialidad y privacidad en la práctica clínica". VI Congreso Nacional de Bioética. Madrid, Junio 2002.

57- Orera, M, Gómez-Pellico, M, Herranz, R, Gómez Salcedo, P, Bouza, C "Balance de los dos primeros años del Comité de Ética Asistencial del Hospital Gregorio Marañón". VI Congreso Nacional de Bioética, Madrid, Junio 2002

58-A. Jiménez, M. Gómez Pellico, M. Cantarero, M. Orera, R. Pla, I. Izquierdo"Estudio de los Consentimientos Informados revisados por el Comité de Ética y de su presencia en las historias clínicas de un Hospital terciario".. III Congreso Nacional de Bioética, Madrid, Junio 2002

59- M. Orera, M.D, Lillo, C. Lostau "Actitud de la gestante ante el diagnóstico prenatal".. XI Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Madrid, 7-8 Noviembre 2002.

60. C. Lostau, C, Sánchez, M. Orera, M.D. Lillo, J. Ubeda: "Inestabilidad cromosómica en un varón portador de translocación (1;9) (p32;q32). XXII Congreso de la AEGH. Zaragoza, Junio 2003.


61. M. Orera, M.D. Saavedra, P. Blanco, M.D. Lillo, C. Lostau, M. Urioste: "Paladar Fisurado asociado a isocromosoma 18p" XXII Congreso de la AEGH. Zaragoza, Junio 2003.

62. C. Lostau, M.D. Saavedra, M. Orera, C. Romero, M.D. Lillo: Translocación (3;12) (q31.2;q13) de novo asociada a alteración fenotípica leve" XXII Congreso de la AEGH. Zaragoza, Junio 2003.

63. M.D. Saavedra, M. Orera, P. Blanco, J. Ubeda, C. Romero: "Identificación de un extenso núcleo de Hermansky -Pudlack" XXII Congreso de la AEGH. Zaragoza, Junio 2003.

64. M.D. Saavedra, M. Orera, C. Romero, M.D. Lillo, I. Villa: Síndrome de Klein –Waardenburg: Presentación de un caso". XXII Congreso de la AEGH. Zaragoza, Junio 2003.

65. M. Orera, M.D. Lillo, C. Lostau, M.D. Saavedra, J. Ubeda: Retraso mental severo y dismorfia en una paciente con translocación (X:7) (p11.4;q31.1) XXII Congreso de la AEGH. Zaragoza, Junio 2003.

66. M. Orera, B. Moreno, D. Saavedra, I. Marcos: "Estudio familiar de obesidad mórbida en una muestra de población española" VI Congreso SEDO . Cádiz, Noviembre 2003

67.-M. Orera, B. Moreno, D. Saavedra, P. Blanco: "Estudio familiar de obesidad mórbida" Jornada científica de la reunión de grupos: Redes Temáticas de investigación cooperativa. Sitges, Enero 2004

68.-. M. D. Saavedra, M. Orera."Presentación de dos nuevos casos con Síndrome de Saavedra" XII Reunión de la Reunión de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la asociación Española de Pediatría. Barcelona, Marzo 2004

69.- M. D. Saavedra, P. Blanco, M. Orera. "Variabilidad fenotípica en una familia en tres generaciones con Síndrome craneofacial sordera mano" XII Reunión de la Reunión de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la asociación Española de Pediatría. Barcelona, Marzo 2004

70.- M.D. Saavedra, M. Orera, P. Blanco, A. I. Jiménez, B. Moreno. "Heredabilidad de la obesidad mórbida en la población española. Congreso Nacional de endocrinología". Barcelona Mayo 2004

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73- M. Orera, Palma, C, Saavedra, D, Moreno B: Polimorfismo de Inserción Delección del gen ECA en una muestra de obesidad Morbida. Curso Avanzado de Biomedicina. Santiago de Compostela, Noviembre 2004.

74.- M. Palomares, A. Delicado, P. Lapunzina, ML de Torres, MA Mori, M. Orera et al. Traslocación críptica subtelomérica t(2;10)(q37.3;q26.1) segregando en una familia con aparición de dos segregantes recíprocos. XIII reunión de la sociedad española de genética clínica y dismorfología. Madrid, Marzo 2005

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77- Palma Carazo,C, Huete GarcíaA, Lostau González,C, Orera Clemente, M, Berzal, Carrera, L, Blanco Alzola A: Diagnóstico prenatal de pseudotetraploidía. XXIV Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología molecular.Valladolid, Octubre 2005.

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79- Orera, M, Tavares, P, Palmeiro, A, Rendeiro, P, Sanchez, M Development of two hereditary hearing loss genotyping microarray. Annual Congress ESPO, Pamplona ,Junio 2010

80- Orera, M, Palmeiro, A, Rendeiro, P, Sanchez, M, Tavares, P Diagnostico de Trombofilias mediante arra, XXVI Congreso SEGO, Marbella, Julio 2010

81- Orera, M, Tavares, P, Sanchez, M, Palmeiro, A, Rendeiro, P, Diagnóstico Prenatal de Displasias esqueléticas mediante Array. XXVI Congreso SEGO, Marbella, Julio 2010

82- Orera, M, Rendeiro, P, Tavares, P, Palmeiro, A, Sanchez, M Diagnóstico Prenatal de Craneosisnostosis mediante Array de genotipado, XXVI Congreso SEGO, Marbella ,

Julio 2010

83- Orera, M, Tavares, P, Palmeiro, A, Sanchez, M, Rendeiro, P. Development of an Array for the diagnosis of Thrombofilia and dicumarinic response. Global Congress on maternal and Infant health, Barcelona, Septiembre 2010

84- Orera, M, Tavares, P, Palmeiro, A, Rendeiro, P, Sanchez, M. Prenatal diagnosis of Craneosynostosis, Global Congress on maternal and infant health, Barcelona Septiembre 2010

85- Orera, M, Sánchez, M, Tavares, P, Palmeiro, A, Rendeiro, P, Prenatal diagnosis of squeletal dysplasias by Array, Global Congress on maternal and infant health

Barcelona, Septiembre 2010

86-Tavares, P, Palmeiro, A, Rendeiro, P, Orera, M Evaluation of cytogenetic studies of 30.000 amniocentesis, Global Congress on maternal and infant health

Barcelona, Septiembre 2010

87- Orera, M, Gonzalez, A, Sanchez, M, Corbacho, E. Desarrollo de un test genético para determinación de cáncer de pulmón en fumadores. Congreso de la sociedad española para la prevención del tabaquismo, Madrid, Abril 2011

88- Orera, M, Anzivino, L, Martínez- Labarga, C, Rickards, O, Gonzalez de la Vega, A, Sanchez-Hombre, N, Corbacho, E. "Estudio de las variantes INSIG2(rs7566605) y FTO (rs9939609) en 533 individuos de cuatro continentes. Congreso SEEDO, Barcelona Octubre 2011

89- Martínez Cañamero,A, Rodríguez C, Orera, M. " Diagnóstico prenatal en una mujer con mosaicismo 45X/47XXX".XXI reunion Sanac Marzo 2014, Córdoba

90- Martínez Cañamero,A, Rodríguez C, Orera, M. "Aproximación diagnóstica al estudio de una variante del cromosma 9" .XXI reunion Sanac Marzo 2014, Córdoba

91- Orera, M, Luepke,E, Jalón, JI, Pinto, J. "SDHA mutation in a patient with wild type GIST an Neurofibromatosis like skin lesions" 5th Familial cancer conference. June 5-6, Madrid

92- Marastoni, G, Suárez González, J, Rodríguez Hernández, C,Seidel, V, Puado López, A, Josa López, M, Orera Clemente, M."Mutación de gen de la Catepsina K asociada a Picnodisostosis. VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.

93- Suárez González, J, González González, MA, Rodríguez Hernández, C, Seidel, V, Puado López, A, Josa López, M, Orera Clemente, M "Nueva mutación ene el gen SCN1A asociada al Síndrome de Dravet" VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.

94- Suárez González, J, Seidel, V, Rodríguez Hernández,C, Puado López, A, Josa López, M, Orera Clemente, M "Trisomía parcial 1q y monosomía parcial 4p en un varón recién nacido" VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.

95- Piñero Acín, MJ, Orera Clemente, M, Rodríguez Hernández, C, "¿Síndrome de Loeys Dietz tipo I o tipo II? Variación fenotípica extrema asociada a una única mutación del gen TGFRB2" VIII Congreso nacional de Laboratorio Clínico. Sevilla Octubre 2014.


PONENCIAS INVITADAS EN CONGRESOS


1-"Hibridación in situ" VI Congreso Nacional de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. Santander, 9-10 Diciembre,1993

2- "Folatos y su importancia en la prevención de malformaciones". Jornadas sobre diagnóstico prenatal de alteraciones fetales: prevención y tratamiento. Madrid 26 Mayo-2 Junio 1994.

3- "Resultado de los análisis genéticos" en Diagnóstico Prenatal: Conceptos actuales. Hospital General Universitario "Gregorio Marañón" Junio 1994

4-"Screening Bioquímico Prenatal" en La sexualidad y salud reproductiva a debate. Comunidad Autónoma de Madrid, Mayo 1995.

5-"Receptor de andrógeno" en Simposio en Hirsutismos e hiperandrogenismos. Organizado por la escuela profesional de Endocrinología y nutrición. Madrid, Abril 1996

6- I Jornada sobre la tecnología y las aplicaciones clínicas de la Hibridación In situ. "Aplicaciones diagnósticas de la hibridación in situ de los servicios de genética" Hospital 12 de Octubre. Marzo 1998

7- Jornadas Informativas sobre espina Bífida "Programas de prevención de los defectos de tubo Neural". Noviembre 1998.

8-II Jornadas de Espina Bífida. " Origen y prevención de los defectos de Tubo Neural. Madrid, 18-23 Octubre 1999

9-"Diagnóstico Genético e implicaciones clínicas". En: Mesa redonda sobre Hemocromatosis. Sesión Clínica Interhospitalaria. Sociedad Madrid Castilla La mancha de Medicina Interna. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, 25- Febrero, 2000

10-" Presente y futuro del diagnóstico prenatal". Actualidades terapéuticas IV Jornada Luso Españolas de pediatria e cirugía pediatrica. Lisboa, Marzo 2000

11-" Aspectos genéticos de la obesidad" en Obesidad: Factores de Riesgo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Enero 2001

12- "Proyectos genoma Humano : estado actual" en : Proyecto Genoma Humano y práctica clínica". Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 10 Mayo 2001

13-" Hemochromatosis non HFE linked". Simposio internacional de Hemocromatosis. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 25 Mayo 2001

14-" Prevención de los defectos de tubo neural". III jornadas informativas sobre Espina Bífida. Madrid, 27 Octubre 2001.

15-" Aspectos genéticos de la obesidad" en Obesidad: Factores de Riesgo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Enero 2002

16-"Genética y corazón: Algunos aspectos" VII Congreso de la Sociedad castellano Leonesa de Cardiología. Palencia. Junio 2002

17-"Prevención de los Defectos de Tubo Neural". Reunión organizada por ITFarmachile.29 Agosto 2002. Santiago de Chile

18-"Genética de las malformaciones congénitas, Screening bioquímico de los DTN". Simposium Internacional: Defectos Congénitos del Tubo Neural. Agosto 2002 Santa Cruz. Chile.

19-"Aspectos preventivos, factores ambientales y consejo genético". Simposium Internacional: Defectos Congénitos del Tubo Neural. Agosto 2002 Santa Cruz. Chile.

20-"Nuevas fronteras en la genética de las malformaciones congénitas" Simposium Internacional: Defectos Congénitos del Tubo Neural. Agosto 2002 Santa Cruz. Chile.

21-"El Acido Fólico en la prevención de los DTN" Mesa redonda organizada por la Federación Nacional de Espina Bífida-. Noviembre 2002. Sede del INSERSO, Madrid

22-"Prevención de los Defectos de Tubo Neural" I Jornada sobre Espina Bífida. Noviembre 2002. Jaén

23-"Aspectos genéticos de la obesidad" en Obesidad: Factores de Riesgo. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Febrero 2003

24."Genética de las fisuras labiopalatinas" Curso Internacional Teórico práctico de Fisuras labiopalatinas. Madrid, Noviembre 2003

25. "Prevención de los defectos de tubo neural" III Jornada Nacional de Espina Bífida. Bilbao, Noviembre 2003

26- "Genética de la obesidad" Obesidad: Una epidemia del siglo XXI. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. 2004,2005

27-"¿Por qué no se previenen los defectos de tubo neural?. Madrid, Ministerio de Sanidad y Consumo. 2004


28- "Etiopatogenia de la obesidad: factores genéticos y factores ambientales" en: Semana Marañón. Fundación Ramón Areces. Noviembre 2005

29- Nuevas perspectivas en diagnóstico prenatal. Actualización en diagnóstico prenatal. Clínica Tambre, Madrid, Febrero 2007

30- Predisposición genética a la obesidad Colegio de Médicos de Zaragoza, Mayo 2007

31- Nuevas perspectivas en diagnóstico prenatal. Congreso Nacional de la Asociación Española de Genética Humana

Alicante, Sepetiembre 2007

32- Perfil Genético de Obesidad, Congreso Nacional SEME, Madrid, Noviembre 2007

33- Estudios Genéticos en Cáncer Familiar, Valor añadido del Laboratorio Clínico: De los resultados a la asistencia. Madrid, Enero 2008

34- Diagnóstico Prenatal actual, Actualizaciones en Ginecología y Obstetricia. Gabinete Médico Velázquez, Madrid, Febrero 2008

35-Evaluación de los estudios genéticos de obesidad, Congreso nacional SEME Madrid, Febrero 2008

36-Pon tus genes en el plato, Jornada de Formación, Fundación Genes y GentesZaragoza, Marzo 2008

37- Documento de consenso sobre estudios genéticos en infertilidad, Congreso Nacional de laboratorio Clínico.La Coruña, Junio 2008

38- Genética de la Obesidad, Simposio de actualización en Genética, Santa Cruz de Tenerife, Marzo 2009

39-Cancro familiar. Symposio The future is now, Lisboa Portugal, Febrero 2010

40- Quando e que o genoma total tendra um papel no diagnostico prenatal?, Congreso de la Asociación Portuguesa de Diagnóstico Prenatal, Lisboa, Junio 2010

41- Nuevas tecnologías en diagnóstico genético: Impacto sanitario, Actualización en genética, Bilbao, Abril 2011

42- Diagnóstico Prenatal: Del microscopio a las plataformas de alto rendimiento, III Jornada de Diagnostico prenatal del Principado de Asturias. Oviedo, Abril 2011

43- Detección Precoz del cáncer de colon. Congreso SAMEM. Instituto Palacios. Madrid Marzo, 2011

44- Marcadores genéticos en Cáncer de colon. Encuentros con expertos. Congreso de la Sociedad Española de patología digestiva. Sevilla, Junio 2011

45- Optimización de la Historia Clínica Genética. XVIII Curso actualización de cardiología pediátrica. Madrid ,2012

46- Ecocardiografía fetal: Visión del genetista. XVIII Curso actualización de cardiología pediátrica. Madrid ,2012

47- Avances en diagnóstico prenatal. IMOMA, Oviedo Abril, 2012

48- Diagnóstico genético: Del cariotipo a las plataformas de alto rendimiento: Colegio de Médicos de Oviedo, 2012

49-Genetic markers in oncology: Universidad Tor Vergata, Roma, Mayo 2012

50- Estrategias en diagnóstico prenatal: Colegio de Médicos de Oviedo, Junio 2012

51- Avances en Diagnóstico Prenatal: Clínica San Francisco, León, Octubre 2012

52- Ponente invitado en el acto Homenaje Dr. Calderón "Diagnóstico Genético en el Laboratorio Clínico" Castellón, Diciembre 2012

53- Ponencia de apertura del XX Congreso Nacional de Medicina General y de Familia: "Genética en atención primaria: La importancia de una actuación temprana: Zaragoza Abril 2013

56- "Avances en diagnóstico prenatal". IV Interhospital Conference Internacional Symposium. Department Obstetrics and Gynecology. Madrid, Mayo 2013

57- "Detección de anomalías cromosómicas fetales en sangre materna". XVII Curso de Formación Continuada GEMMA. Noviembre 2013

58- "Non invasive genetic prenatal testing". V Interhospital Conference Internacional Symposium. Department Obstetrics and Gynecology. Madrid, Mayo 2014


  • Colegio Oficial de Médicos de Madrid
  • Asociación Española de Genética Humana
  • Asociación Española de Diagnóstico Prenatal
  • European Cytogenetics Association.
  • Sociedad Española de Estudio de la obesidad
  • European Society Human Genetics
  • Asociación Española Biopatología Médica
  • Facultativo responsable de la Unidad de Genética del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Desde 1989
  • Profesor Asociado. Departamento de Biología Celular. Facultad de Medicina. Universidad Complutense. Desde 2016
  • Genetista. Unidad de Reproducció, Hospital Quiron Juan Bravo. Desde 2012
  • Vicepresidenta Comité Científico de Organización de Congresos de Laboratorio Clínico. Octubre 2016.
  • Presidente de la Comisión de Medicina Personalizada de la Asociación Española de Biopatología Humana. Desde 2015
  • Vocal del Comité de Docencia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Desde Octubre 2015Tutora de Residentes del Servicio de Bioquímica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Desde 2013