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Test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías de X e Y.

  • TEST NO INVASIVO
    Sin ningún riesgo de pérdida fetal ni de infección intrauterina. El test se realiza mediante una sencilla prueba de sangre, sin ningún tipo de riesgo ni para la madre ni para el feto.

  • GRAN SENSIBILIDAD
    Un índice superior al 99% en la detección de la trisomía 21 (Sindrome de Down)
  • DETECCIÓN PRECOZ
    Posibilidad de realizarse la prueba desde la décima semana de embarazo

  • SEXO FETAL
    Harmony test determina el seco del bebé a partir de la 10ª semana.

  • EL TEST MÁS COMPLETO
    Es el test más completo del mercado: puede realizarse en cualquier embarazo incluidos casos de donación de óvulos y embarazos múltiples.

¿Qué detecta este test?

El test Harmony nos permite detectar las trisomías 21,18 y 13, así como el número de cromosomas X e Y. La detección de los cromosomas sexuales nos revela el cambio en el número cromosómico, que puede dar lugar a distintas enfermedades genéticas.

  • Trisomía 21, comúnmente conocida como síndrome de Down, es una de las más frecuentes, 1 de cada 740 recién nacidos lo padecen.
  • Trisomía 18 o síndrome de Edwards. Uno de cada 5.000 recién nacidos lo sufren. Se caracteriza por presentar una serie de anomalías faciales, de cuello, extremidades, entre otros. Tiene un levado índice de aborto espontáneo.
  • Trisomía 13 o síndrome de Patau, es una enfermedad genética que resulta de un cromosoma 13 extra. Es menos frecuente y tiene un alto índice de abortos espontáneos. Se calcula que aproximadamente 1 de cada 16.000 nacidos lo presentan.

El test también proporciona el conocer el sexo del bebé y así detectar las alteraciones en los cromosomas sexuales. La única monosomía compatible con la vida es la del cromosoma X. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY y las mujeres XX. Mediante este test podremos detectar:

  • La monosomía del cromosoma X o síndrome de Turner. Solo afecta a las niñas les confiere un aspecto más infantil de lo normal. Se calcula que aproximadamente 1 de cada 2.000 niñas lo padecen.
  • Síndrome de Klinefelter afecta a varones que presentan una copia adicional del cromosoma X. 1 de cada 1.000 niños presentan esta patología.

¿Quién puede hacerse el Harmony test?

  • Indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la 10ª semana de gestación.
  • Puede realizarse en los casos de FIV por donación de óvulos.
  • Puede hacerse en gestaciones múltiples.

¿Qué resultados ofrece esta prueba?

La prueba prenatal Harmony test además de indicarnos el futuro del sexo del bebé. Nos permite averiguar las probabilidades de tener un bebé con esta serie de anomalías cromosómicas. Estos resultados suelen diferenciarse dependiendo del riesgo que presenten.

  • Resultado de bajo riesgo, indica que la probabilidad de que se produzcan las anomalías es muy baja. Al igual que sucede con otro tipo de pruebas, el riesgo no se elimina, pero sí que se reduce la posibilidad.
  • Resultado de alto riesgo. Si los resultados de la prueba prenatal muestran un riesgo alto, las probabilidades de tener un bebé con alteraciones en sus cromosomas aumentan. Si es así, su médico le dará asesoramiento genético e información sobre las distintas pruebas de diagnóstico para determinar algunas de las afecciones.

¿Qué ventajas ofrece el Harmony test?

Permite identificar y evaluar el ruiesgo de aneuploidías más comunes mediante pruebas que miden la cantidad relativa de ADN en la sangre materna.

  • A diferencia de otras pruebas, no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para su feto.
  • Es un test que cuenta con una gran precisión: un índice de detección del 99% con menos - de un 0,1% en falsos positivos para la detección del Síndrome de Down.
  • Evalúa el riesgo de aneuploidías de los cromosomas sexuales, como el sexo del bebé.
  • Se puede realizar incluso en gestaciones múltiples y en los casos de donaciones de óvulos.
  • Cuenta con el aval y la experiencia de Labaco Quality Diagnostics, el mayor laboratorio de análisis clínicos de Europa.
  • Basa su análisis en la novedosa técnica DANSR, que permite aumentar la eficiencia y reducir los costes del análisis, haciendo esta prueba más asequible.
  • Es el test con más evaluaciones científicas independientes y el único evaluado en población general.

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