El Servicio de Hematología del Hospital Quirónsalud Valle del Henares está formado por médicos especialistas en Hematología y Hemoterapia, con una amplia experiencia en el diagnóstico y tratamiento de todo tipo de patologías hematológicas, ya sean neoplásicas o benignas, así como de los trastornos de la coagulación.

La responsable del Servicio es la Dra. Nistal Gil, que cuenta con la colaboración de un equipo de Hematología muy consolidado.

Líneas de trabajo:

- Enfermedades hematológicas no malignas:

  • Anemias: disminución de hemoglobina y glóbulos rojos circulantes, ya sean carenciales (déficit de vitaminas o hierro…), hemolíticas (aumento de destrucción de los hematíes), congénitas o multifactoriales.
  • Trombopenias: disminución de la cifra de plaquetas circulantes, ya sea de origen central (fallo en la producción) o periférico (aumento del consumo o destrucción).
  • Leucopenias: disminución de la cifra de leucocitos (Neutropenias o Linfopenias).
  • Hemocromatosis Hereditaria y otras Enfermedades de Depósito (Enfermedad de Gaucher).

- Enfermedades Oncohematológicas:

  • Leucemias Agudas: neoplasias clonales de origen hematológico que cursan con Insuficiencia Medular y con infiltración ocasional de otros tejidos (ganglios, bazo, piel, testículos, Sistema Nervioso Central…).
  • Leucemias Crónicas.
  • Linfomas No Hodgkin: constituyen el conjunto de enfermedades oncohematológicas más frecuentes. Se clasifican en dos grandes grupos: alto y bajo grado. Dentro de cada uno se distinguen a su vez varias entidades.
  • Enfermedad de Hodgkin: el "otro" gran grupo de linfomas con un comportamiento muy diferente y, por tanto, un abordaje terapéutico distinto.
  • Mieloma Múltiple: una enfermedad cuya incidencia entre pacientes jóvenes está aumentando en los últimos años y en la que, afortunadamente, el desarrollo de nuevas terapias han permitido aumentar significativamente la supervivencia global de estos pacientes.
  • Aplasia Medular: es el fallo medular por excelencia y su abordaje varía desde el tratamiento inmunosupresor en algunos casos y el Trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos en otros.
  • Síndromes Mielodisplásicos: conjunto de enfermedades clonales de las células madre hematopoyéticas de muy distinto pronóstico y tratamiento en función de criterios clínicos y citogenéticos.
  • Síndromes Mieloproliferativos: engloban distintas entidades como la policitemia vera, la trombocitemia esencial, la mielofibrosis idiopática, la leucemia mieloide crónica, la leucemia mielomonocítica crónica… Cada una de ellas con un abordaje terapéutico específico.

- Trastornos de la Coagulación:

  • Coagulopatías Congénitas o Adquiridas.
  • Trombofilia Hereditaria o Adquirida.
  • Tratamiento Anticoagulante: seguimiento del paciente con indicación de recibir tratamiento anticoagulante tras episodio trombótico o de manera profiláctica.
  • Trombofilia y Gestación: seguimiento de mujeres gestantes con problemas previos de trombosis o defectos conocidos o no de la coagulación.