В отделении генетического совета мы детально изучаем случаи тех пациентов, которые страдают наследственными генетическими заболеваниями, для того, чтобы дать им консультацию на тему их дальнейших действий для осуществления планов по появлению потомства, а также предоставить им сведения о возможностях применения любых методов генетической диагностики.


Также мы располагаем службой доимплантационной генетической диагностики, которая представляет собой метод, позволяющий изучение ДНК гамет или эмбрионов для того, чтобы выбрать те из них, которые имеют определенные характеристики и/или исключить те, которые имеют определенные наследственные нарушения. Применение этого метода рекомендовано в тех случаях, когда в анамнезе есть сведения о наличии генетических или хромосомных нарушений в семье.


Когда рекомендована пренатальная генетическая диагностика?

  • В случае возможности наличия хромосомных нарушений:
    • Поздний возраст наступления материнства
    • Нарушения биохимического скрининга
    • Наличие хромосомного нарушения у рожденного ранее ребенка
    • Один из родителей является носителем хромосомного нарушения
    • Мальформация плода, определенная с помощью УЗИ
    • Отставание во внутриматочном развитии
  • Наличие в наследственном анамнезе молекулярного генетического нарушения.