tecnologia-alteracion-temprana-bebe

El Laboratorio de Análisis Clínicos de Hospital Universitario Quirónsalud Madrid tiene a su disposición neoBona, una nueva generación de test prenatal no invasivo que permite la detección precoz de anomalías cromosómicas durante el embarazo. Esta prueba detecta, mediante un análisis de sangre, las trisomías del cromosoma 21 (causante del síndrome de Down) y las trisomías de los cromosomas 18 y 13 (causantes de los síndromes de Edwars y Patau, respectivamente). neoBona también detecta las aneuploidias de los cromosomas sexuales X e Y, y el sexo fetal.

Ventajas de la prueba

  • Evalúa el riesgo de las trisomías más comunes.
  • Utiliza una nueva tecnología de secuenciación avanzada.
  • No implica riesgo para la madre o para el feto.
  • Tasa de detección para el Síndrome de Down y de Patau es mayor del 99,9%.
  • Apta para embarazos gemelares.
  • Resultados en 5 días laborables (excepto panel de microdeleciones)

¿Quién puede hacerse el test?

Está indicado en gestantes a partir de la 10ª semana de gestación.

Su ginecólogo será quien le aconseje, en función de su situación particular y de sus antecedentes, la realización de la prueba y la opción más apropiada para usted.

Esta prueba se puede realizar en casos de fecundación in vitro, incluidos casos de ovodonación.

En Hospital Universitario Quirónsalud Madrid el Test no invasivo para la detección de síndrome de Down está disponible a partir de 445 euros.