NIFTP, MÁS ALLÁ DEL CARCINOMA FOLICULAR Y PAPILAR.

NIFTP (noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features; neoplasia folicular tiroidea con características nucleares similares al carcinoma papilar). Este es un nuevo nombre para un tumor de tiroides de muy bajo riesgo. Puede que, tras una cirugía de tiroides por un nódulo sospechoso, te hayan dicho que el tumor era un NIFTP. Mucho hablamos de los tumores más frecuentes, foliculares y papilares, pero ¿qué significa NIFTP?

NIFTP

En las décadas de los 50 y 60, el diagnóstico de los tumores diferenciados de tiroides se basaba en la presencia de papilas en histología para el carcinoma papilar y folículos para el adenoma/carcinoma folicular. Posterior a 1960 se empiezan a identificar características nucleares del carcinoma papilar en los tumores de patrón folicular. En el 2000 se empieza a definir un tumor bien diferenciado, que está contenido dentro de una cápsula, compuesto por células foliculares, pero con características nucleares de carcinoma papilar y sin invasión. Este tipo de tumor es definido posteriormente por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una neoplasia de bajo riesgo. Se consideran tumores que tienen un riesgo muy bajo de resultados adversos como la recidiva tumoral o la diseminación (metástasis).

Para que podamos hablar de NIFTP el tumor debe de presentar algunas características:

• No tener invasión en la cápsula ni en vasos sanguíneos ni en canales linfáticos.
• Patrón de crecimiento que llamamos folicular.
• No presentar necrosis (zonas de células muertas que puedan estar relacionadas con malignidad).
• El aspecto papilar debe ser mínimo (<1%) y no puede tener aspecto de otras variantes de cáncer de tiroides.

En cualquier caso, si tras una cirugía de tiroides el diagnóstico de los patólogos es de NIFTP, puedes estar tranquilo que el riesgo de que esto te pueda traer problemas es extremadamente bajo. El NIFTP si no se trata con cirugía, puede llegar a desarrollar características invasivas; se cura completamente mediante extirpación quirúrgica, y no es necesario ningún tratamiento posterior a la cirugía, aunque sí se recomienda el seguimiento por endocrinología.